AnthropicがClaudeで創薬加速の初期成果を公開
原題: Early progress on accelerating drug development with Claude
なぜ重要か
AI創薬は市場規模が急拡大中の分野であり、Anthropicが実薬プログラムで初期成果を示したことは、同社モデルの産業応用展開を加速させる可能性がある。
Anthropicは2026年10月27日、Claude を用いた創薬加速の取り組みの進捗を発表した。BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Generate Biomedicines など6組織と深い研究連携を実施。希少小児筋ジストロフィーを含む自社創薬プログラムも開始し、CAR T細胞療法の改良では受容体発現量が約10倍に増加するなど初期成果が得られたと報告している。
Anthropicのライフサイエンスチームは過去数カ月で、BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines、The Column Groupの6組織と創薬研究の連携を進めてきた。同時に、希少小児筋ジストロフィーを対象とした自社創薬プログラムも立ち上げており、科学的・運営的な作業の多くをClaudeが担っているという。
連携の目的は3点。第一に、より広範な創薬タスクにおけるモデルの強みと限界を把握すること。第二に、バイオテック業界向けのケーススタディとして機能させること。第三に、食物アレルギー、希少疾患、複数のがん種を対象とした実際の新薬開発に直接貢献することだ。
Generate Biomedicinesとの事例では、固形がんへの適用を目指したCAR T細胞療法の改良が焦点となった。6名の科学者がClaude Codeを活用して療法の遺伝子配列の一部に新設計を提案。その結果、標準版より約70%短い設計が生まれ、実験室での試験では免疫細胞が産生する受容体の数が約10倍に増加することが確認された。
Anthropicは、AIが創薬にもたらす恩恵を最大化するには、分子設計のような単一タスクだけでなく、標的探索、製造最適化、規制申請書類の作成、臨床試験設計に至るまで、プロセス全体のボトルネックを解消する必要があると説明している。今回の連携から得た知見はすでに特定のモデル改善の優先事項に反映されており、今後はこの取り組みを大幅に拡大する方針を示した。